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22/08/2020
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PATRONES DE TRATAMIENTO, RESULTADOS, HCRU Y COSTOS REALMENTE ASOCIADOS CON EL CPCNP EN ETAPA EXTENSIVA TRATADO PREVIAMENTE EN EE. UU. TRAS LA APROBACIÓN DE NUEVAS OPCIONES DE TRATAMIENTO
CONCLUSIONES: Los datos preliminares del mundo real posteriores a la aprobación de tarlatamab muestran altos costos y mortalidad.
https://www.ispor.org/heor-resources/presentations-database/presentation-cti/ispor-2026/poster-session-4-3/real-world-treatment-patterns-outcomes-hcru-and-costs-associated-with-previously-treated-extensive-stage-sclc-in-the-us-following-the-approval-of-newer-treatment-options
CONCLUSIONES: Los datos preliminares del mundo real posteriores a la aprobación de tarlatamab muestran altos costos y mortalidad.

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UNA HERRAMIENTA DE MODELADO DEL COSTO TOTAL DE LA ATENCIÓN (TCOC) PARA EVALUAR LOS COSTOS DEL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSO (ES-SCLC)
https://www.ispor.org/heor-resources/presentations-database/presentation-cti/ispor-2026/poster-session-2-4/a-total-cost-of-care-tcoc-modeling-tool-to-evaluate-second-line-treatment-costs-for-patients-with-extensive-stage-small-cell-lung-cancer-es-sclc
"...los costos estimados de tarlatamab fueron $126,089 más altos que los de lurbinectedina"
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Como veis el ensayo Thalassa que financia Irsicaixa se retrasa al menos seis meses. En el ensayo sobre sarcoma de Ewing que financia Jazz los resultados saldrán un año más tarde.

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Dra. Mateu: Primero investigamos mucho para caracterizar el COVID persistente, seguimos investigando para saber el "porqué", y ahora nos hemos centrado en los tratamientos.
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Dra. Mateu: Estamos probando un fármaco llamado plitidepsina, que es un antiviral con efectos contra el SARS-CoV-2, contra el virus del herpes y tiene efectos antiinflamatorios. Ataca tres de las hipótesis de la persistencia de síntomas.
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Dra. Mateu: La investigación es más lenta de lo que nos gustaría. Tanto los pacientes como nosotros, los médicos, querríamos soluciones ya. Ahora estamos tratando a los pacientes, terminaremos los tratamientos hacia el verano y luego haremos el análisis de datos. Supongo que a principios del año que viene tendremos resultados sobre si funciona.
Dra. Mateu: Primero investigamos mucho para caracterizar el COVID persistente, seguimos investigando para saber el "porqué", y ahora nos hemos centrado en los tratamientos.
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Dra. Mateu: Estamos probando un fármaco llamado plitidepsina, que es un antiviral con efectos contra el SARS-CoV-2, contra el virus del herpes y tiene efectos antiinflamatorios. Ataca tres de las hipótesis de la persistencia de síntomas.
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Dra. Mateu: La investigación es más lenta de lo que nos gustaría. Tanto los pacientes como nosotros, los médicos, querríamos soluciones ya. Ahora estamos tratando a los pacientes, terminaremos los tratamientos hacia el verano y luego haremos el análisis de datos. Supongo que a principios del año que viene tendremos resultados sobre si funciona.

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Ensayo Thalassa
Hacia 1:59:00 Entrevista con Dra. Lourdes Mateu
Hacia 1:59:00 Entrevista con Dra. Lourdes Mateu
https://www.3cat.cat/3cat/20022026/video/6388274/

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IA:
Interés actual
Lo interesante científicamente es:
eEF1A2 es una diana distinta a quimioterapia clásica.
Puede tener sinergias con:
Inmunoterapia
ADCs
Otros agentes dirigidos
Interés actual
Lo interesante científicamente es:
eEF1A2 es una diana distinta a quimioterapia clásica.
Puede tener sinergias con:
Inmunoterapia
ADCs
Otros agentes dirigidos

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Potente actividad antiviral de amplio espectro del producto natural marino Plitidepsina
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.02.24.707815v1

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Se observó un efecto antitumoral sinérgico para la combinación in vitro e in vivo , que resultó de una entrada y progresión de la fase S alterada, un mayor daño del ADN y la inducción de la apoptosis. Con base en los resultados de la etapa de escalada de dosis del ensayo, se eligió una dosis recomendada (DR) de lurbinectedina 2,0 mg/m2 el día (D)1 más irinotecán 75 mg/m2 los días D1 y D8 cada tres semanas con profilaxis del factor de crecimiento primario para una evaluación adicional. De los 47 pacientes con CPCP recidivante incluidos en el ensayo, 21 con enfermedad medible tratados en la DR mostraron una tasa de respuesta global del 61,9%, una mediana de supervivencia libre de progresión de 7,2 meses y una mediana de supervivencia global de 12,3 meses.

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Combinación de lurbinectedina más irinotecán: resultados preclínicos y clínicos tempranos en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1556086426001073

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