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Mensaje de: Capitanmoreno Hora: 12/06/2026 17:40:08
Escucharé lo que nos tendrá que decir la empresa,pero después de lo acontecido,como dicen los jóvene..........
Escucharé lo que nos tendrá que decir la empresa,pero después de lo acontecido,como dicen los jóvene..........
Dirá: Lo siento nos hemos equivocado no volverá a pasar.
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Los 100 ya para verano del 27
Hoy compré 40 más pero muy jodido y cabreado
Hoy compré 40 más pero muy jodido y cabreado
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Mensaje de: ECS1 Hora: 12/06/2026 17:17:32
Es algo que ....a ver qur dice la FDA Los oncólogos están muy familiarizados con la Lurbi ..etc ..........
Es algo que ....a ver qur dice la FDA Los oncólogos están muy familiarizados con la Lurbi ..etc ..........
n SCLC segunda línea sí existen alternativas aprobadas (topotecán, irinotecán), y el control en LAGOON ha rendido mejor de lo esperado, lo cual debilita aún más la justificación para mantener la indicación.
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Mensaje de: ECS1 Hora: 12/06/2026 17:17:32
Es algo que ....a ver qur dice la FDA Los oncólogos están muy familiarizados con la Lurbi ..etc ..........
Es algo que ....a ver qur dice la FDA Los oncólogos están muy familiarizados con la Lurbi ..etc ..........
Históricamente, cuando un ensayo confirmatorio falla, la FDA tiene tres opciones:
Retirada voluntaria negociada (lo más frecuente).
Retirada obligatoria si la compañía no acepta.
Mantener la indicación temporalmente si hay razones clínicas fuertes (p. ej., ausencia total de alternativas), pero esto es cada vez menos habitual.
Retirada voluntaria negociada (lo más frecuente).
Retirada obligatoria si la compañía no acepta.
Mantener la indicación temporalmente si hay razones clínicas fuertes (p. ej., ausencia total de alternativas), pero esto es cada vez menos habitual.
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Mensaje de: ECS1 Hora: 12/06/2026 17:17:32
Es algo que ....a ver qur dice la FDA Los oncólogos están muy familiarizados con la Lurbi ..etc ..........
Es algo que ....a ver qur dice la FDA Los oncólogos están muy familiarizados con la Lurbi ..etc ..........
No se retira automáticamente, pero sí: el fracaso de LAGOON hace muy probable que la FDA retire la indicación de segunda línea tras las conversaciones con Jazz.
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