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Mensaje de: Cecucas Hora: 24/10/2026 11:18:30
esto es para morirse. No sé lo q hará el lunes la acción. Pero después de los 25 meses de la fase 2 ..........
esto es para morirse. No sé lo q hará el lunes la acción. Pero después de los 25 meses de la fase 2 ..........
563 patients (pts) with ES-SCLC without progression after 1L durva EP were randomized (1:1) to receive…. endpoint was overall survival (OS) with key secondary endpoint progression-free survival (PFS) per investigator assessment, each measured from time of randomization.
Morrito, mOS de 21,2 meses desde que arranca el mantenimiento.
Lo siento, pero te toca pagar. Cecucas dice que se apunta.
Morrito, mOS de 21,2 meses desde que arranca el mantenimiento.
Lo siento, pero te toca pagar. Cecucas dice que se apunta.
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Mensaje de: ECS1 Hora: 19/10/2026 15:26:26
ECS, que probabilidad le das a que nos financien en Francia la 1LM?
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Mensaje de: morrito Hora: 19/10/2026 15:04:04
Muy buenas Grande, podría ser que al ser medicamento huerfano, Inmedixa cambiara la estrategia reti..........
Muy buenas Grande, podría ser que al ser medicamento huerfano, Inmedixa cambiara la estrategia reti..........
Buenas Morris
My ha puesto algo muy relevante: el informe de la JcA con un HR de 0.81 en la actualización de datos.
Con ese HR, en UK , no vas a ningun lado parece ser
My ha puesto algo muy relevante: el informe de la JcA con un HR de 0.81 en la actualización de datos.
Con ese HR, en UK , no vas a ningun lado parece ser
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Mensaje de: morrito Hora: 19/10/2026 14:45:10
My, ya te digo que quiero pensar que conseguirán cerrar algunos reembolsos importantes. En realidad ..........
My, ya te digo que quiero pensar que conseguirán cerrar algunos reembolsos importantes. En realidad ..........
La empresa debería explicar pq Inmedixa directamente ha decidido NO pedir q le financien la lurbinectedina con los datos de Imforte en 1LM.
Directamente, lo ven imposible.
Lo normal es recibir una explicación de PHM...ya que es un mercado muy grande en pacientes
Directamente, lo ven imposible.
Lo normal es recibir una explicación de PHM...ya que es un mercado muy grande en pacientes
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Mensaje de: grandefutre Hora: 19/10/2026 14:31:43
En Francia ya sabemos...
Evaluación y Decisiones de la HAS
Denegación del Acceso Precoce (Accès Précoce): La HAS rechazó la autorización de acceso precoce para la lurbinectedina en combinación con atezolizumab.
Criterio Técnico: El rechazo del reembolso público y de los programas de acceso temprano suele fundamentarse en que los datos clínicos presentados (en muchos casos basados en ensayos de brazo único o datos de mantenimiento) no demostraron de manera robusta un beneficio clínico añadido suficiente (Amélioration du Service Attendu - ASA) frente a las alternativas ya financiadas en el sistema de salud francés.
Evaluación y Decisiones de la HAS
Denegación del Acceso Precoce (Accès Précoce): La HAS rechazó la autorización de acceso precoce para la lurbinectedina en combinación con atezolizumab.
Criterio Técnico: El rechazo del reembolso público y de los programas de acceso temprano suele fundamentarse en que los datos clínicos presentados (en muchos casos basados en ensayos de brazo único o datos de mantenimiento) no demostraron de manera robusta un beneficio clínico añadido suficiente (Amélioration du Service Attendu - ASA) frente a las alternativas ya financiadas en el sistema de salud francés.
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Mensaje de: grandefutre Hora: 19/10/2026 14:31:43
En Francia ya sabemos lo que nos dijeron en acceso precoz...
EN fin, que mejor ser realistas pq el sabado llega Tarla....
Lo mejor, tener la informacion, que es publica.
EN fin, que mejor ser realistas pq el sabado llega Tarla....
Lo mejor, tener la informacion, que es publica.
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Mensaje de: grandefutre Hora: 19/10/2026 14:31:43
Ami, lee.
Lurbinectedin with atezolizumab for maintenance treatment of extensive-stage small-cell lung cancer (terminated evaluation)
Technology appraisal
Reference number:TA1198
Published:
13 October 2026
El NICE suspendió y dio por terminada su evaluación tecnológica (TA1198) el 13 de octubre de 2026 debido a que la compañía farmacéutica retiró su propuesta de evidencias para el análisis de coste-efectividad
1. Estado de Financiación (NICE)
Evaluación Cancelada: El proceso formal del NICE para determinar si el Sistema Nacional de Salud (NHS) financiará de forma rutinaria este medicamento en combinación con atezolizumab para el tratamiento de mantenimiento en cáncer de pulmón de células pequeñas (ES-SCLC) ha sido archivado
Lurbinectedin with atezolizumab for maintenance treatment of extensive-stage small-cell lung cancer (terminated evaluation)
Technology appraisal
Reference number:TA1198
Published:
13 October 2026
El NICE suspendió y dio por terminada su evaluación tecnológica (TA1198) el 13 de octubre de 2026 debido a que la compañía farmacéutica retiró su propuesta de evidencias para el análisis de coste-efectividad
1. Estado de Financiación (NICE)
Evaluación Cancelada: El proceso formal del NICE para determinar si el Sistema Nacional de Salud (NHS) financiará de forma rutinaria este medicamento en combinación con atezolizumab para el tratamiento de mantenimiento en cáncer de pulmón de células pequeñas (ES-SCLC) ha sido archivado
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Pongo info que os falta del camnino que va cogiendo esto:
https://www.nice.org.uk/guidance/ta1198/documents/html-content
https://www.has-sante.fr/jcms/p_4487229/en/zepzelca-lurbinectedine-cancer-bronchique-a-petites-cellules-de-stade-etendu
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Mensaje de: grandefutre Hora: 19/10/2026 12:20:24
Asi es ECS, A mi me huele a un HR alrededor de 0,65 en el mOS. A ver, PHM va a vender si o si en 1LM..........
Asi es ECS, A mi me huele a un HR alrededor de 0,65 en el mOS. A ver, PHM va a vender si o si en 1LM..........
A estos precios, no las veo caras…pero esto no lo veo ya como se veia en Octubre 2024 ni de lejos….una pena
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Mensaje de: grandefutre Hora: 19/10/2026 12:20:24
Asi es ECS, A mi me huele a un HR alrededor de 0,65 en el mOS. A ver, PHM va a vender si o si en 1LM..........
Asi es ECS, A mi me huele a un HR alrededor de 0,65 en el mOS. A ver, PHM va a vender si o si en 1LM..........
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