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22/08/2020
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Hipoxemia e infiltrados pulmonares durante la terapia con anticuerpos biespecíficos que activan las células T: un marco de referencia para la neumología y los cuidados intensivos.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2212534526001620
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Williams explicó su filosofía: "En mis caricaturas, me esfuerzo por lograr dos cosas: hacer que el lector sonría al recordar el pasado o facilitarle las cosas cuando el incidente ocurra en el futuro".
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In vivo , PM54 redujo el crecimiento tumoral y prolongó la supervivencia en seis modelos CDX, con regresiones completas en modelos seleccionados de cáncer de pulmón de células pequeñas, melanoma y cáncer de próstata.
En tres modelos PDOX, PM54 redujo la carga tumoral en un 81 % en un carcinoma ovárico seroso de alto grado resistente al cisplatino generado experimentalmente, en un 69 % en un carcinoma ovárico de células claras y en un 84 % en un adenocarcinoma gástrico. Estos hallazgos respaldan la evaluación de PM54 como una terapia dirigida a la transcripción
En tres modelos PDOX, PM54 redujo la carga tumoral en un 81 % en un carcinoma ovárico seroso de alto grado resistente al cisplatino generado experimentalmente, en un 69 % en un carcinoma ovárico de células claras y en un 84 % en un adenocarcinoma gástrico. Estos hallazgos respaldan la evaluación de PM54 como una terapia dirigida a la transcripción
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PM54 induce un colapso transcripcional en modelos de cáncer derivados de células y de pacientes.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2950329926002456
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Utilización de recursos sanitarios y costes de pacientes estadounidenses con cáncer de pulmón de células pequeñas tratados con terapias de segunda línea: un estudio retrospectivo basado en una base de datos del mundo real.
https://www.tandfonline.com/doi/10.1080/13696998.2026.2738358?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed
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La proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 secuestra la transcripción del huésped al dirigirse a eEF1A1.
https://www.life-science-alliance.org/content/9/12/e202603751
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Conclusiones
En una amplia población real con cáncer de pulmón de células pequeñas previamente tratado, la lurbinectedina se asoció con una eficacia clínicamente significativa y una seguridad predecible y manejable. Se observaron tasas de respuesta objetiva y supervivencia global más bajas en pacientes con metástasis cerebrales y enfermedad resistente al platino, respectivamente.
En una amplia población real con cáncer de pulmón de células pequeñas previamente tratado, la lurbinectedina se asoció con una eficacia clínicamente significativa y una seguridad predecible y manejable. Se observaron tasas de respuesta objetiva y supervivencia global más bajas en pacientes con metástasis cerebrales y enfermedad resistente al platino, respectivamente.
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Eficacia y seguridad en la práctica clínica de la lurbinectedina en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas previamente tratados: resultados del estudio Jazz EMERGE 402.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169500226007051
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"Los regímenes de atezolizumab lurbinectedina quimioterapia y benmelstobart anlotinib quimioterapia mostraron el mayor potencial para una supervivencia libre de progresión (SLP) y una supervivencia global (SG) superiores en comparación con la quimioterapia sola".
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Eficacia y seguridad de la terapia de inducción y mantenimiento relacionada con la inmunoterapia de primera línea para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado: una revisión sistemática y un metaanálisis de red bayesiana.
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2026.1944817/full
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